Un grupo de investigadores terminó la fase III de un estudio sobre una posible vacuna tetravalente contra el dengue y se presentaron los resultados en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica que se desarrolla en Buenos Aires.
En la investigación, analizaron la seguridad y eficacia de este componente para cuatro serotipos distintos del dengue. En las conclusiones observaron que tiene una eficacia del 62% respecto del placebo.
Además, logró disminuir las internaciones en un 83,6% y redujo en un 65,4% el desarrollo de la forma hemorrágica de la enfermedad. La vacuna demostró que los resultados se mantienen en el tiempo y no se registraron efectos adversos graves.
Un grupo de investigadores terminó la fase III de un estudio sobre una posible vacuna tetravalente contra el dengue. Observaron que tiene una eficacia del 62% respecto del placebo.
El estudio fue realizado durante 36 meses en los que se observó a más de 20 mil niños y adolescentes de entre 4 y 16 años sanos.
Gracias a estas conclusiones, ya se pidió la aprobación de las principales autoridades de medicamentos en las distintas partes del mundo: la Agencia Europa de Medicamentos (EMA) en la Unión Europea, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina y la FDA en Estados Unidos, que podría aprobarla a fin de año.
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