La muerte del príncipe Frederik de Luxemburgo a los 22 años generó un fuerte impacto tanto en la realeza como en el mundo entero. Hijo menor de Robert y la princesa Julie de Nassau, Frederik había sido diagnosticado con una rara enfermedad genética hace ocho años, lo que llevó a muchos a preguntarse cuál fue la causa exacta de su fallecimiento.
Fue su propio padre quien confirmó la noticia con un emotivo mensaje: "Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, el fundador y director creativo de la Fundación POLG, Frederik". Y agregó: "Frederik y la Fundación POLG estaban comprometidos a encontrar terapias y una cura para evitar que otros pacientes sufran lo que Frederik y nuestra familia han padecido".
PolG, la enfermedad que terminó con la vida del príncipe Frederik
Frederik de Nassau nació en Aix-en-Provence, Francia, con la enfermedad PolG, un trastorno genético poco común que afecta la replicación del ADN mitocondrial. Sin embargo, su diagnóstico llegó recién a los 14 años, tras varios años de síntomas que pasaron desapercibidos. Con el tiempo, la enfermedad avanzó y derivó en problemas de coordinación, debilidad muscular y convulsiones.
El trastorno es causado por mutaciones en el gen POLG, que produce una enzima clave para la replicación del ADN mitocondrial. Las mitocondrias, encargadas de generar la energía que el cuerpo necesita para funcionar, dependen de esta enzima para su correcto funcionamiento. Cuando el ADN mitocondrial no se replica correctamente, se generan fallas en el organismo que pueden manifestarse desde la infancia hasta la adultez.
Entre los síntomas más comunes de la enfermedad PolG se encuentran:
- Debilidad muscular
- Convulsiones
- Ataxia (pérdida de coordinación)
- Problemas hepáticos y neurológicos
Los especialistas comparan esta condición con una batería defectuosa que nunca se recarga por completo, provocando un agotamiento constante en el organismo. Se trata de una enfermedad poco frecuente, por lo que aún no se sabe con certeza cuántos pacientes la padecen en el mundo. No obstante, los estudios sobre esta mutación genética podrían contribuir a la investigación de otras enfermedades, como el Párkinson o el cáncer.
El legado de Frederik y su lucha contra las enfermedades raras
A pesar de su corta vida, Frederik dejó su huella en la comunidad científica y en la lucha contra enfermedades raras. A través de la Fundación POLG, impulsó investigaciones y modelos experimentales para comprender mejor la mutación del gen POLG y buscar posibles tratamientos.
En medio del dolor por su pérdida, una curiosa coincidencia quedó marcada en la memoria de todos: Frederik falleció el "Día de las Enfermedades Raras", un hecho que resignificó su lucha y dejó un mensaje para miles de pacientes que enfrentan condiciones poco conocidas y sin cura.
La despedida del príncipe Frederik
En sus últimos días, Frederik logró despedirse de sus seres queridos. Recibió a sus hermanos, Alexander y Charlotte; a su padre; a sus primos Charly, Louis y Donall; a su cuñado, Mansour; y finalmente a su tía Charlotte y su tío Mark. Sobre su madre, reveló que ya le había dicho todo lo que sentía en su corazón.
Su familia destacó que, incluso en sus últimos momentos, Frederik no perdió su sentido del humor. "Nos dejó con una última broma familiar de larga data. Incluso en sus últimos momentos, su humor y su compasión sin límites lo obligaron a dejarnos con una última risa para animarnos a todos", contaron sus seres queridos.
Su padre, en un intento de explicar la enfermedad que padecía su hijo, comparó su condición con "una batería defectuosa que nunca se recarga por completo, está en un estado constante de agotamiento y eventualmente pierde energía".
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